2024-06-26
Ayrton宣布推出全球首个临床批准尼古丁吸入器
SeeSmo
将在英国推出，并计划随后在欧盟、美国、日本和中东地区扩展。
6月25日，据GlobeNewswire新闻通稿信息，英国专业制药公司Ayrton Saunders Limited宣布，英国药品和健康产品管理局（MHRA）已批准其新一代尼古丁吸入系统。这是全球首个也是唯一一个通过临床批准的尼古丁吸入器产品，能够帮助吸烟者替代、减少并最终戒烟。
据称产品已通过广泛的用户测试和临床试验，显示出相对于市场领先的吸入器设备更大的渴望减轻效果。
作为一般销售清单（GSL）药物，在英国市场上，该产品可以在有或没有处方的情况下出售，并可以在主要电子商务平台、药店和直接面向消费者的渠道进行广告宣传。
产品特点：
- 该产品是目前唯一的通过MHRA批准的NRT（尼古丁替代疗法）吸入器；
- 采用类似于哮喘吸入器的全球专利技术，能够通过肺部快速传递少量尼古丁；
- 其味道清新，无明显气味或可见呼气物；
- 系统由可重复使用的手持呼吸激活吸入器设备和稳定的调味尼古丁溶液组成；
- 由加压推进剂驱动，无需电池，无需加热，在生成气溶胶时不会改变配方的化学结构；
- 该产品可通过尼古丁罐填充，价格对消费者具有吸引力；
欧盟NRT市场的年度机会目前价值约10亿美元，预计在未来五年内增长至超过15亿美元，而全球市场价值超过38亿美元。
Ayrtons公司正在寻求销售或许可合作伙伴，以在英国推出该产品，并计划随后在欧盟、美国、日本和中东地区扩展。公司已建立了一个强大的供应链，每年可交付多达1800万个单元，并有能力在适当的投资下进一步扩大规模。
公司董事兼皇家药剂师学院院士杰里·奥布莱恩(Gerry O’Brien)带领团队在过去三年中开发并大幅重新设计了这一创新的下一代NRT，改进了设备功能和用户体验，同时降低了消费者价格。
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